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历经记者杨可瞻实习记者繁荣
由于患者死于贫血症治疗所用药品，美国生物技术制药企业affymax(Nasdaq:affy )不得已开始大规模裁员，集中于美国食品药品管理局( fda )的安全认证。
3月18日，affymax对外宣布，作为计划的一部分，企业将裁员230人，用于企业唯一通过fda认证的产品贫血治疗药omontys的检测。 裁员占企业员工人数的75%，涵盖企业首席商业干事、商业部、医学部和其他部门人员。
在声明中，affymax首席执行官johnorwin表示:“裁员的决定令人伤心，但企业必须集中管理有限的资源，将其用于产品检测。 这是企业目前最重要的时期。 ”
另外，作为对外声明的一部分副本，affymax雇佣银行进行战术判断，企业考虑到了从企业业务重组、削减到破产手续的所有可能性。
《每日经济信息》此前报道，2月23日，因使用omontys药物的患者发生严重过敏反应，多人死亡，affymax被宣布实施召回。 2月25日当天，股价暴跌84%。
目前，affymax和武田制药正在分解患者样本数据，从制造环节、操作环节及管理环节进行全面调查，试图找出患者过敏的原因。 在一份独立的报告中，affymax表示，企业无法准确估计产品检测需要多长时间，以及是否有足够的资金完成这些检测。
声明称，如果企业和合作伙伴武田制药不能尽快查明过敏原因，产品不符合fda的安全性标准，整个流程不明确。 这样，omontys将被永久禁止进入市场。
资料显示，omontys化学名为聚乙二醇肽( peginesatide )，是促进红细胞生成的刺激剂，成人慢性肾脏病) ckd )用于治疗透析中贫血症状的药物，但如果过量使用促红细胞生成素，
作为时隔fda10年被批准的贫血症治疗药物，omontys受到日本医药大公司武田制药和affymax企业的期待。
截至周一收盘价，affymax股价下跌3.63%。
标题：“美国医药制造商Affymax裁员七成”
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