“争夺阻塞性肺病用药市场 跨国医药巨头短兵相接”

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经过记者杨可望

新兴市场日益增长的吸烟者面临肺病的威胁已不像现在这样紧迫了。 最近，从葛兰素史克到诺华正在全力争夺这个超过100亿美元的市场，其中慢性阻塞性肺部疾病( copd )的用药成为跨国医药巨头们短兵相接之地。

市场规模明年或增长40%

布隆伯格表示，诺华正在努力说服医生接受治疗慢性肺部疾病的新型吸入药物ultibro。 优于同行葛兰素史克的明星产品舒利迭( advair )，后者据说也用于治疗哮喘疾病。

《每日经济信息》记者指出，慢性肺病，具体是指慢性阻塞性肺疾病( copd )，是重要的慢性呼吸道疾病，患病人数多，死亡率高。 由于其缓慢、进展迅速，严重影响了患者的劳动能力和生活质量，其病因与吸烟、空气体污染有很大关系。

根据世卫组织的数据，copd每10秒钟可以杀死一个身体，到2030年将成为慢性支气管炎和肺气肿等世界第三大致命疾病。

那么，这个市场的规模有多大？ 据花旗集团预测，年规模约100亿美元，到明年将达到140亿美元，相当于年增长率的40%，加上哮喘，市场总规模将超过300亿美元。

在这个细分市场上，必须提到顶级葛兰素史克。 去年最畅销的产品是处方药舒利迭，年销售额达80亿美元，该药上市时间超过10年，年销售在全球所有药品中排名第三，与阿尔巴维( abbvie )的阿达梅德单抗( humira )强生的

挑战者新药获得批准

当然，在这样广阔的市场前景下，像诺基亚这样的挑战者也做不好。 据外电报道，7月26日，欧洲药品管理局批准诺基亚旗下的治疗copd的新型吸入药ultibro上市。

据了解，该药是一种新型的双重作用治疗药物，也是该药中批准的第一种药物，分解师们预测该药将成为重磅产品。

尽管如此，ultibro仍不容易撼动舒利迭的全球地位，目前尚未在美国上市，诺基亚计划在年底前向美国申请许可。

此外，贝灵格尔海姆( boehringer-ingelheim )的思力华) spiriva )也是强劲的竞争对手，年销售额达36亿美元，患者的选择多集中在思力华或舒利迭身上。

有趣的是，舒利迭在美国的专利于年失效，因此模仿这种明星药物成为可能。 据投资公司sanfordbernstein称，预计诺基亚仿制药部门的山德士将率先成功仿制。

但是，服用copd药并不是没有风险。 据美国《呼吸与危重监测》杂志最新论文报道，以人群为基础的前瞻性队列研究结果显示，慢性阻塞性肺疾病( copd )与年龄、性别、吸烟状态和胆固醇水平等因素无关，与大脑微出血风险上升有关。

进入今年以来，葛兰素史克股价累计上涨23%，诺华累计上涨28%，均赢全球最大的15家医药企业平均涨幅21%。